La Ley ELA

La Ley ELA, aprobada en España en 2024 y desarrollada por decreto en noviembre de 2025, garantiza atención 24 horas y ayudas de hasta 10.000 € mensuales para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica en fase avanzada. También crea un nuevo grado de dependencia extrema y refuerza el sistema de cuidados.

Puntos clave de la Ley ELA

🟢 1. Prestación económica directa

  • Hasta 10.000 € al mes para pacientes con ELA en fase avanzada.
  • Cubre cuidados domiciliarios, asistencia profesional y tecnología de apoyo.

🟢 2. Nuevo grado de dependencia: Grado III+

  • Se crea el Grado III+, que reconoce situaciones de dependencia extrema.
  • Permite acceso prioritario a recursos, atención personalizada y ayudas reforzadas.

🟢 3. Atención 24 horas

  • Derecho garantizado a asistencia continua en el domicilio.
  • Incluye servicios de enfermería, fisioterapia, respiración asistida y apoyo familiar.

🟢 4. Refuerzo del sistema de dependencia

  • Se movilizan 500 millones de euros para mejorar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD).
  • Mejora la coordinación entre servicios sociales, sanitarios y comunitarios.

🟢 5. Agilización de trámites

  • Se simplifican los procedimientos para acceder a ayudas y reconocimiento de dependencia.
  • Reducción de tiempos de espera y digitalización de procesos.

🟢 6. Inclusión de otras enfermedades

  • Se estudia ampliar la cobertura a otras enfermedades neurodegenerativas irreversibles, como la AME (atrofia muscular espinal).
  • Las asociaciones piden flexibilizar los criterios de acceso.

🟢 7. Aprobación por consenso

  • La ley fue aprobada por unanimidad en el Congreso y el Senado.
  • Impulsada por asociaciones como la Fundación Luzón y colectivos de pacientes.

📅 Fechas importantes

  • 24 octubre 2024: Aprobación de la Ley ELA.
  • 31 octubre 2024: Publicación en el BOE.
  • 19 noviembre 2025: Convalidación del decreto que desarrolla la ley y la dota de fondos.

¿Qué falta por concretar?

  • Aplicación homogénea en todas las comunidades autónomas.
  • Inclusión de más enfermedades raras.
  • Seguimiento de la efectividad de las ayudas y atención domiciliaria.

Ley 3/2024, de 30 de octubre, de personas con ELA

📑 Detalles del documento

  • Título completo: Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad.
  • Publicado en el BOE: Núm. 263, el 31 de octubre de 2024.
  • Entrada en vigor: 1 de noviembre de 2024.
  • Referencia oficial: BOE-A-2024-22438.

Ver la Ley ELA

NOTICIA DESTACADA
error: Content is protected !!
LEGISLACIÓN
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.